Clungene Covid-19 Antigen Corona-Schnelltest ab 2,90 Euro/Stück, Anwendung nur durch med. Fachpersonal

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Spezifität: 100%
Sensitivität: 98,5 %

BfArM gelistet
Zuverlässige Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten
Einfache Handhabung Anwendung mit naso- und oropharyngealen Proben
Arzneimittel. (Keine Rücknahme möglich)

Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde.
Abgabe nur an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Gemeinschaftseinrichtungen.


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Lieferumfang

  • 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel
  • 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz
  • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme
  • 25 Extraktionsröhrchen
  • 25 Tropfspitzen
  • 1 Arbeitsstation
  • 1 Packungsbeilage

    Clungene Covid-19 Antigen Schnelltest 25 Stück

  • Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.

    Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden.

    Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das
    Patientenmanagement bestätigt werden.

    Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde.
    Abgabe nur an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Gemeinschaftseinrichtungen.

    Kategorie: Schnellteste
    Artikelnummer: 718131

    Beauftragter-SARS-CoV-2-Testung

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    Beauftragter-SARS-CoV-2-Testung

    Bedienungsanleitung

    Antigen_Swab_Rapid_test_EC

    Clinical_Sensitivity_and_Specifity